Description
Hélène Schibler, née le 12 janvier 1945, a passé son enfance et adolescence dans un tout petit village forestier alsacien. C’est là qu’elle va forger son caractère, aquérir le sens des valeurs, tant morales que civiques, le goût de l’effort et du travail.
Avec elle, c’est simple. Sobre ou, comme elle l’exprime souvent, « sans sensibleries, ni chichis, mais rester humaine ».
Son témoignage dans ce livre prouve qu’il appartient à chacun d’accepter ou de réfuter ce déni sans précédent posé sur la chronicité d’une borréliose; de subir ou transcender tant les souffrances physiques que psychiques (ou diagnostiquées en tant que telles); de trouver des solutions pour tout mettre en oeuvre afin de « vivre mieux ».
Mon époux Bernard Christophe et Hélène étaient inséparables dans ce combat pour la reconnaissance de la pathologie et surtout pour le droit des malades et cela dans la même philosophie de pensée et d’action. Devenue son amie, il lui aura confié tous ses écrits ainsi que le dossier judiciaire lors des « affaires alsaciennes » concernant Tic-Tox et compagnie.
Il était autant impressionné par son très long parcours que par sa documentation sur le sujet qu’il appelait souvent: « mes archives ». Cela ne m’étonne nullement! Elle est ainsi: rigoureuse et méthodique, honnête envers elle-même et les autres, engagée sans ambition personnelle. En deux mots: sincère et intègre.
Son histoire n’est certes pas la seule. Elle a le mérite d’illustrer bien d’autres vécus tout en pointant du doigt cette vaste mascarade concernant ce que l’on nomme « la maladie de Lyme » qui, telle une pieuvre, étend ses bras vers moult sphères allant du médical au social, puis du politique au … juridique.
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